Γεωργιάδης: Δεν υπάρχει δείκτης ως προς την υγεία στον οποίο η Ελλάδα δεν έχει παρουσιάσει αξιοσημείωτη πρόοδο αυτά τα 3 χρόνια

 

«Ακόμα και στα πολύ δύσκολα θέματα, πάμε καλύτερα από ό,τι στο παρελθόν», σημείωσε ο υπουργός Υγείας

«Είμαστε εξαιρετικά υπερήφανοι για αυτά που έχουν επιτευχθεί κατά το διάστημα της δεύτερης θητείας της κυβέρνησης του Κυριάκου Μητσοτάκη στον τομέα της υγείας», ανέφερε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης.

 

Ο ίδιος συμμετείχε τη Δευτέρα 8 Δεκεμβρίου στο ετήσιο Συνέδριο του ομίλου «Real» με θέμα «Υγεία πάνω απ’ όλα – Η Στρατηγική της Υγείας στην Ψηφιακή Εποχή: ΑΙ και Βιοτεχνολογία», την έναρξη του οποίου έκανε ο πρωθυπουργός.

 

Δεν υπάρχει δείκτης ως προς την υγεία, στον οποίο η Ελλάδα δεν έχει παρουσιάσει αξιοσημείωτη πρόοδο αυτά τα περίπου 3 χρόνια, επισήμανε ο Άδωνις Γεωργίαδης, τονίζοντας πως «ακόμα και στα πολύ δύσκολα θέματα, όπως είναι παραδείγματος χάριν το clawback -που είναι κάτι που ταλανίζει αρκετά τη φαρμακοβιομηχανία- πάμε καλύτερα από ό,τι στο παρελθόν».

 

Σήμερα, οι Έλληνες ασθενείς μπορούν να κλείνουν ραντεβού με ειδικευμένο γιατρό και να βρίσκουν ραντεβού σε λίγες μέρες, ευκολότερα από κάθε άλλο Ευρωπαίο πολίτη, συνέχισε ο υπουργός Υγείας, σημειώνοντας: «Είμαστε καλύτεροι από τις υπόλοιπες 26 χώρες της χώρας σε αυτόν τον δείκτη» και συνέχισε: «Επίσης, το Πρόγραμμα “Προλαμβάνω”, σε συνδυασμό με το “myhealth app” και τον “Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας”, παρέχει αυτό που συζητάγαμε για δεκαετίες στην Ελλάδα, ότι θα πρέπει να έχουμε την πρόληψη σε πρώτη προτεραιότητα. Τώρα είναι η πρώτη φορά που το κάνουμε. Έχουμε καταφέρει να κάνουμε το “screening” -τον έλεγχο δηλαδή, πέντε εκατομμυρίων συμπολιτών μας, για μία σειρά ασθενειών: όπως ο καρκίνος του μαστού, ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας, ο καρκίνος του παχέος εντέρου, τα καρδιαγγειακά νοσήματα, τη νεφρική ανεπάρκεια και μία σειρά άλλων νοσημάτων».

 

«Ο έλεγχος αυτός μας δίνει την ευκαιρία, με την αυτόματη σύνδεση των διαγνωστικών αποτελεσμάτων πάνω στον “Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας”, να έχουμε ένα χρονικό σημείο καταγραφής του ελληνικού πληθυσμού. Ακόμα και για τη στοματική υγεία, που αποτελεί ένα από τα πιο μεγάλα προβλήματα διαχρονικά της Ελλάδας, εγκαινιάζουμε πρόγραμμα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, για να μπορούμε να δούμε πώς θα φτιάξουμε πολύ καλύτερες παροχές υπηρεσιών στοματικής», συμπλήρωσε.

 

Ο Άδωνις Γεωργιάδης αναφέρθηκε και στην αξιοποίηση των πόρων του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας ως προς την ανακαίνιση του κτιριακού αποθέματος του ΕΣΥ «που είναι σίγουρα το μεγαλύτερο αντίστοιχο πρόγραμμα που έχει γίνει ποτέ στην Ελλάδα», όπως ανέφερε.

 

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε και στα φάρμακα υψηλού κόστους: «Οι υπηρεσίες που έχουμε, όπως η διανομή φαρμάκων υψηλού κόστους κατ’ οίκον, και σύντομα, μέχρι τέλος του μήνα, και διανομή μέσω των ιδιωτικών φαρμακείων, αποτελεί την έμπρακτη απόδειξη της πολιτικής ηγεσίας και του Υπουργείου Υγείας στην ανάγκη να θεραπεύσουμε χρόνια προβλήματα. Θυμάστε τις περίφημες ουρές της ντροπής στα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Πλέον αυτή η είδηση έχει πάψει να παίζει στα δελτία ειδήσεων. Γιατί έχει πάψει; Γιατί δεν υπάρχουν πια αυτές οι ουρές. Γιατί δεν υπάρχουν; Γιατί υλοποιήσαμε αυτές τις δράσεις που μόλις σας είπα. Και αυτό το κάναμε γιατί θεωρήσαμε ότι είναι υποχρέωσή μας να λύσουμε ένα χρονίζον ζήτημα που ταλαιπωρούσε χιλιάδες ανθρώπους».

 

Στη συνέχεια, ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, απαντώντας σε ερωτήσεις, είπε -μεταξύ άλλων- για την εφαρμογή myhealth app: «Από τις 15 Δεκεμβρίου, θα βάλουμε τις διαγνωστικές εξετάσεις και στις δημόσιες δομές και θα μπορούν οι συμπολίτες μας να κλείνουν ραντεβού για να κάνουν εξετάσεις αίματος, μαγνητική τομογραφία και οποιαδήποτε διαγνωστική εξέταση δωρεάν στο Δημόσιο, είτε σε κέντρο υγείας, είτε σε νοσοκομείο, πάλι μέσα από το “MyHealth app”».

 

Για το εθνικό δίκτυο τηλεϊατρικής, επισήμανε πως σε όλα τα κέντρα υγείας πλέον υπάρχει σταθμός τηλεϊατρικής και έχει δημιουργηθεί ένα πολύ πυκνό δίκτυο, με 360 κέντρα τηλεϊατρικής όπου δουλεύουν ήδη. «Αλλά το μεγάλο σχέδιο θα είναι να εμπλέξουμε τις απομακρυσμένες περιοχές και τα φαρμακεία. Το φαρμακείο στην Ελλάδα κάποτε το θεωρούσαμε βάρος στην εποχή των μνημονίων. Μας λέγανε οι του Διεθνούς Νομισματικού Ταμείου ότι είναι πρόβλημα ότι έχουμε 12.000 φαρμακεία στην Ελλάδα και πρέπει να έχουμε λιγότερα. Στην πραγματικότητα είναι μεγάλος πλούτος τα φαρμακεία διότι έχουμε ένα δίκτυο υπηρεσιών υγείας απλωμένο σαν δείκτη σε όλη την Ελλάδα. Θα χρησιμοποιήσουμε την τεχνητή νοημοσύνη και τα φαρμακεία μέσα στο ’26 για να μπορούμε να δώσουμε ευκολότερη πρόσβαση ποιοτικών υπηρεσιών διαγνωστικών εξετάσεων πάντα μέσω γιατρού», ανέφερε.

 

Για τα έργα που έχουν ενταχθεί στο Ταμείο Ανάκαμψης, είπε με έμφαση πως στο υπουργείο Υγείας «είμαστε πρώτοι σε απορρόφηση από όλα τα υπουργεία της Ελλάδας» και σημείωσε: «Ξεπεράσαμε τον στόχο μας πέρυσι κατά 170 εκατομμύρια και φέτος τον ξεπερνάμε ήδη κατά 100 εκατομμύρια παρόλο που ο φετινός στόχος ήταν πολύ μεγάλος, ήταν 500 εκατομμύρια».

 

Σε ερώτηση για το εθνικό Πρόγραμμα “Προλαμβάνω”, επισήμανε τέλος πως περισσότεροι από 5,5 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν κάνει έστω και μία εξέταση από το πρόγραμμα. «Δεν είναι μόνο ποσοτικό το θέμα γιατί και μια ανθρώπινη ζωή να έχουμε σώσει έχει αξία. Αυτό το πρόγραμμα έχει μέχρι σήμερα βρει και σώσει πάνω από 7.000 ανθρώπους. 7.000 που δεν ξέρανε ότι είχανε πρώιμο καρκίνο του παχέος εντέρου και σήμερα έχουν χειρουργηθεί», κατέληξε.

 

ΠΗΓΗ: https://www.newsbeast.gr/politiki/arthro/12752341/georgiadis-den-yparchei-deiktis-os-pros-tin-ygeia-ston-opoio-i-ellada-den-echei-parousiasei-axiosimeioti-proodo-afta-ta-3-chronia

ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ;

 

Λίγα λόγια εισαγωγικά…

 

Χρωμοσώματα ονομάζονται νηματοειδείς δομές, οι οποίες εντοπίζονται στον πυρήνα του κυττάρου είτε αυτό είναι ζωικής, είτε φυτικής προέλευσης. Το κάθε χρωμόσωμα  αποτελείται από ένα μόριο DNA και πρωτεΐνες. Τα χρωμοχρωμοσώματα κληροδοτούνται στους απογόνους από τους γονείς και – αφού περιέχουν το DNA – είναι φορείς των χαρακτηριστικών, που καθιστούν τον κάθε οργανισμό μοναδικό.

 

Ο όρος χρωμόσωμα είναι διεθνής (αγγλιστί «chromosome») και σύνθετος. Το πρώτο συνθετικό είναι η λέξη «χρώμα» και το δεύτερο η λέξη «σώμα». Τα χρωμοσώματα έλαβαν το όνομά τους εξαιτίας της ιδιότητάς τους να χρωματίζονται έντονα μετά από την επ’ αυτών εφαρμογή ειδικών χρωστικών ουσιών.

 

Πότε οι επιστήμονες ανακάλυψαν την ύπαρξη των χρωμοσωμάτων;

 

Για πρώτη φορά επιστήμονες στα τέλη του 19ου αιώνα παρατηρώντας κύτταρα κάτω από το μικροσκόπιο εντόπισαν τους σχηματισμούς αυτούς.

 

Εντούτοις, η λειτουργία των χρωμοσωμάτων άρχισε να γίνεται κατανοητή στις αρχές του 20ου αιώνα, χάρη στην έρευνα του Thomas Hunt Morgan, ο οποίος περιέγραψε για πρώτη φορά τα χρωμοσώματα ως φορείς της κληρονομικότητας αποδεικνύοντας, πως το Χρωμόσωμα Χ σχετίζεται τόσο με τον καθορισμό του φύλου, όσο και του χρώματος των ματιών σε μύγες του γένους Δροσόφιλα.

 

Γιατί είναι σημαντικά τα χρωμοσώματα;

 

Καταρχάς, χάρη στην ιδιαίτερη δομή των χρωμοσωμάτων τα μόρια του DNA «τυλίγονται» γύρω από ειδικές πρωτεΐνες, που ονομάζονται ιστόνες (βλ. εικόνα). Μπορούμε να φανταστούμε, πως οι ιστόνες μοιάζουν με καρούλια, γύρω από τις οποίες τυλίγεται ένα μόριο DNA, όπως συμβαίνει με την κλωστή, που τυλίγεται γύρω από ένα καρούλι. Αν τα χρωμοσώματα δεν είχαν αυτή τη δομή, τότε τα μόρια του DNA θα είχαν υπερβολικά μεγάλο μήκος και θα ήταν αδύνατο να χωρέσουν μέσα στο κύτταρο. Ενδεικτικά αναφέρουμε, πως, αν όλα τα μόρια του DNA ενός και μόνον κυττάρου «ξετυλίγονταν» από τις ιστόνες τους, τότε το συνολικό τους μήκος θα ήταν λίγο μικρότερο από τα 2 μέτρα!

 

 

Προκειμένου ο οργανισμός να λειτουργήσει σωστά, είναι απαραίτητο τα κύτταρά του να διαιρούνται, ώστε να δημιουργούνται νέα κύτταρα, τα οποία θα αντικαταστήσουν τα «γηρασμένα», τα οποία και καταστρέφονται. Κατά την κυτταρική διαίρεση είναι σημαντικό τα μόρια του DNA να παραμένουν ακέραια και να κατανέμονται εξίσου μεταξύ των κυττάρων της επόμενης γενεάς. Τα χρωμοσώματα αποτελούν αναπόσπαστο τμήμα του μηχανισμού, χάρη στον οποίο εξασφαλίζεται η ακεραιότητα και η ισοκατανομή του DNA κατά την κυτταρική διαίρεση.

 

Βέβαια ο μηχανισμός αυτός δεν είναι τέλειος και «λάθη» στη διαδικασία αυτή ενίοτε συμβαίνουν. Για το λόγο αυτό υφίστανται άλλοι «μηχανισμοί ελέγχου», οι οποίοι «επιδιορθώνουν» την πλειοψηφία των λαθών αυτών.

 

Αν όμως παρ’ ελπίδα μεταβληθεί ο αριθμός ή η δομή των χρωμοσωμάτων σε κάποια νέα κύτταρα και οι αλλαγές αυτές παραμείνουν και σε επόμενες γενεές κυττάρων, τότε ενδέχεται να προκύψουν σημαντικά προβλήματα, όπως είναι κάποιες μορφές καρκίνου.

 

Είναι επίσης ιδιαίτερα σημαντικό και οι γαμέτες (έτσι ονομάζονται τα αναπαραγωγικά κύτταρα, δηλαδή το ωάριο της γυναίκας και το σπερματοζωάριο του άνδρα) να περιέχουν τον ορθό αριθμό χρωμοσωμάτων και τα χρωμοσώματά τους να έχουν ακέραιη δομή.

 

Αν δεν συμβαίνει αυτό, τότε μετά τη γονιμοποίηση, το προκύψαν έμβρυο (ονομάζεται «ζυγωτό») θα παρουσιάζει σημαντικά προβλήματα στη λειτουργία και στην ανάπτυξή του. Αυτό επί παραδείγματι συμβαίνει στην περίπτωση του Συνδρόμου Down, στο οποίο ένας εκ των δύο γαμετών (συνήθως το ωάριο) αντί για ένα χρωμόσωμα 21, διαθέτει δύο, οπότε και ο απόγονος, αντί για δύο χρωμοσώματα 21, όπως είναι το φυσιολογικό διαθέτει τρία (εξού και ο όρος «τρισωμία» 21).

Διαβάστε περισσότερα για ’’DNA και χρωμοσώματα’’ Εδώ (PDF 76 σελίδες)

ΠΗΓΗ: https://www.eleftheia.gr/enimerosi/stoiheia-gennetikis/ti_einai_ta_xrwmoswmata/

RNA: ΣΕ ΤΙ ΔΙΑΦΕΡΕΙ ΑΠΟ ΤΟ DNA;

 

Τι είναι το RNA;

 

Ο όρος RNA είναι ένα αγγλικό αρκτικόλεξο (ή ακρωνύμιο). Ο πλήρης επιστημονικός όρος είναι Ribo – Nucleic Acid/ RNA), ο οποίος αποδίδεται στα Ελληνικά ως Ριβονουκλεϊκό Οξύ (ή επί το «ορθότερο» Ριβοζονουκλεϊκό Οξύ).

 

Ποια είναι η δομή του RNA;

 

Όπως και το DNA, έτσι και το RNA είναι ένα μόριο, που αποτελείται από «δομικές μονάδες», που ονομάζονται νουκλεοτίδια, όπως αυτό, που βλέπουμε στην παρακάτω εικόνα.

 

 

Κάθε νουκλεοτίδιο αποτελείται από 3 μόρια: ένα κεντρικό μόριο σακχάρου, που στην περίπτωση αυτή ονομάζεται Ριβόζη (στο DNA το σάκχαρο είναι Δεοξυριβόζη), το οποίο συνδέεται με ένα μόριο, που ονομάζεται «φωσφορική ομάδα» και ένα μόριο, που ονομάζεται «αζωτούχος βάση».

 

Πολλά νουκλεοτίδια ενώνονται, όπως φαίνεται στην παρακάτω εικόνα και σχηματίζουν μία πολυνουκλεοτιδική αλυσίδα. Πρακτικά, ένα μόριο σακχάρου ενός νουκλεοτιδίου ενώνεται μέσω της φωσφορικής του ομάδας με το μόριο σακχάρου του επόμενου νουκλεοτιδίου κ.ο.κ..

 

Το ολοκληρωμένο μόριο του RNA σε αντίθεση με το μόριο του DNA, δεν αποτελείται από δύο παράλληλες πολυνουκλεοτιδικές αλυσίδες, αλλά από μόνο μία αλυσίδα.

 

Οι αζωτούχες βάσεις του RNA είναι τέσσερεις:

 

•    Αδενίνη
•    Ουρακίλη (αντί για Θυμίνη του DNA)
•    Κυτοσίνη
•    Γουανίνη

 

Ποια είναι η θέση του RNA στη «ροή της γενετικής πληροφορίας»;

 

Η γενετική πληροφορία βρίσκεται «αποθηκευμένη» στην αλληλουχία των βάσεων του DNA (δηλαδή στη σειρά των αζωτούχων βάσεων στο μόριο του DNA).

 

Με βάση τη γενετική πληροφορία καθορίζεται η λειτουργία εκάστου κυττάρου και κατ’ επέκτασιν και ολόκληρου του οργανισμού.

Η «ροή της γενετικής πληροφορίας» απεικονίζεται παρακάτω:

•          Το DNA μέσω της διαδικασίας, που ονομάζεται αντιγραφή «διπλασιάζεται», ώστε να διαμοιραστεί εξίσου μεταξύ των δύο κυττάρων, που θα προκύψουν από την κυτταρική διαίρεση

 

•          Το DNA μεταγράφεται σε ένα παρόμοιο μόριο, το οποίο ονομάζεται RNA.

 

•          Το RNA μεταφράζεται σε πρωτεΐνες, που είναι τα μόρια, τα οποία ρυθμίζουν τη λειτουργία του κυττάρου και κατ’ επέκτασιν και ολόκληρου του οργανισμού.

 

Επομένως, υπό μίαν έννοια το RNA δρα ως ένας «ενδιάμεσος» μεταξύ του DNA, που είναι το «μόριο αποθήκευσης» της γενετικής πληροφορίας και της πρωτεΐνης, που είναι ο καθαυτός «εκτελεστής» της γενετικής πληροφορίας, δηλαδή το μόριο δια του οποίου η πληροφορία γίνεται συγκεκριμένη δράση.

 

Πώς το DNA μεταγράφεται σε RNA;

 

Η μεταγραφή του DNA σε RNA απεικονίζεται σχηματικά παρακάτω.

 

1. Η διπλή έλικα του DNA ανοίγει, όπως συμβαίνει και στην αρχή της αντιγραφής του μορίου.
2. Μόνον η μία εκ των δύο αλυσίδων του DNA (πάντα η ίδια) μεταγράφεται σε RNA.
3. Απέναντι από κάθε νουκλεοτίδιο DNA έρχεται ένα «συμπληρωματικό» νουκλεοτίδιο RNA.  Συγκεκριμένα:

 

•          Αν το νουκλεοτίδιο DNA έχει Αδενίνη, απέναντί του έχουμε νουκλεοτίδιο RNA με Ουρακίλη.

 

•          Αν το νουκλεοτίδιο DNA έχει Θυμίνη, απέναντί του έχουμε νουκλεοτίδιο RNA με Αδενίνη.

 

•          Αν το νουκλεοτίδιο DNA έχει Γουανίνη, απέναντί του έχουμε νουκλεοτίδιο RNA με Κυτοσίνη.

 

•          Αν το νουκλεοτίδιο DNA έχει Κυτοσίνη, απέναντί του έχουμε νουκλεοτίδιο RNA με Γουανίνη

 

4.    Τα νουκλεοτίδια RNA ενώνονται και σχηματίζουν ένα μόριο RNA.

 

5.    Έχουμε το σχηματισμό ενός «υβριδικού μορίου» DNA – RNA.

 

6.    Το RNA απελευθερώνεται και η διπλή έλικα του DNA σχηματίζεται ξανά.

 

Η μεταγραφή του DNA αρχίζει και σταματά πάντα σε προκαθορισμένα σημεία του μορίου.

 

Όλο το DNA μπορεί να μεταγραφεί σε RNA;

 

Υπάρχουν εκτιμήσεις, που καταδεικνύουν, ότι μόνον το 25% με 30% του DNA, που εντοπίζεται στον πυρήνα του κυττάρου συμμετέχει στη διαδικασία της μεταγραφής. Κάποιοι ερευνητές χαρακτηρίζουν του υπόλοιπο 70% με 75% του DNA ως «σαβούρα», που συσσωρεύτηκε κατά τη διάρκεια της εξέλιξης και είτε δεν έχει εμφανείς λειτουργίες, είτε αυτές δεν μας είναι ακόμα γνωστές.

 

Δύο ενδιαφέροντα στοιχεία για το RNA…

•        Υπάρχουν ιοί, όπως είναι οι διάφοροι ιοί της γρίπης ή ο ιός του A.I.D.S (ο γνωστός H.I.V.), οι οποίοι δεν έχουν ως «μόριο αποθήκευσης» της γενετικής πληροφορίας το DNA, αλλά το RNA.

 

•        Σύμφωνα με μία θεωρία τα πρώτα κύτταρα, πριν από εκατομμύρια χρόνια είχαν σαν μόριο αποθήκευσης της γενετικής πληροφορίας το RNA, ενώ τα κύτταρα με DNA επεκράτησαν πολύ αργότερα.

 

ΠΗΓΗ: https://www.eleftheia.gr/enimerosi/stoiheia-gennetikis/rna/